Leveransrapport Clinical Genomics
-
Leveransrapport {{ customer.name }}, fall {{ case.name }}
{% if version != 'N/A' %}
, version: {{ version }}
{% endif %}
Skapad: {{ date }}
Kundinformation
{{ customer.name }}
{{ customer.invoice_address | replace('\n', '
') | safe }}
{% if accredited %}
{% endif %}
Prov |
Beställt |
Fall |
Kön |
Provtyp |
Ticket |
Applikation |
Bioinformatisk analys |
Tumör |
{% for sample in case.samples %}
{{ sample.name }}* ({{ sample.id }}) |
{{ sample.timestamps.ordered_at }} |
{{ case.name }}* |
{{ sample.gender }}* |
{{ sample.source }}* |
{{ sample.ticket }} |
{{ sample.application.tag }}* |
{{ case.data_analysis.customer_workflow }}* |
{{ sample.tumour }}* |
{% endfor %}
Prov |
Ankom |
Biblioteksberedning |
Beredd |
Sekvensering |
Sekvenserad |
Bioinformatisk analys |
{% for sample in case.samples %}
{{ sample.name }}* |
{{ sample.timestamps.received_at }} |
{{ sample.methods.library_prep }} |
{{ sample.timestamps.prepared_at }} |
{{ sample.methods.sequencing }} |
{{ sample.timestamps.reads_updated_at }} |
{{ case.data_analysis.workflow }} |
{% endfor %}
Fall |
Rnafusion-version |
Genpaneler |
Genomversion |
{{ case.name }}* |
{{ case.data_analysis.workflow_version }} |
{{ case.data_analysis.panels }} |
{{ case.data_analysis.genome_build }} |
Pipelineinformation och bioinformatiska verktygsversioner:
https://nf-co.re/rnafusion
{% for sample in case.samples %}
Prov |
{{ sample.name }} |
RIN |
Ingående mängd [ng] |
Läspar [M] |
Mappade sekvenser [%] |
Unikt mappade sekvenser [%] |
Duplikat [%] |
Adapter [%] |
5'-3' bias |
{{ sample.metadata.rin }} |
{{ sample.metadata.input_amount }} |
{{ sample.metadata.million_read_pairs }} |
{{ sample.metadata.mapped_reads }} |
{{ sample.metadata.uniquely_mapped_reads }} |
{{ sample.metadata.duplicates }} |
{{ sample.metadata.pct_adapter }} |
{{ sample.metadata.bias_5_3 }} |
Sekvenser som klarar filter [%] |
Genomsnittlig läslängd efter filtrering [bp] |
Q20-baser [%] |
Q30-baser [%] |
GC-innehåll [%] |
mRNA-baser [%] |
Ribosomala baser [%] |
{{ sample.metadata.pct_surviving }} |
{{ sample.metadata.mean_length_r1 }} |
{{ sample.metadata.q20_rate }} |
{{ sample.metadata.q30_rate }} |
{{ sample.metadata.gc_content }} |
{{ sample.metadata.mrna_bases }} |
{{ sample.metadata.ribosomal_bases }} |
{% endfor %}
Förklaringar
RIN (RNA Integrity Number): Mått på skala från 1 till 10 för kvalitet och integritet hos RNA-prover.
Ingående mängd [ng]: Mängd RNA som används för sekvensering.
Läspar [M]: Antal sekvenseringsläsningar i miljoner läspar.
Mappade sekvenser [%]: Procent sekvenser som matchar en eller flera positioner i referensgenomet.
Unikt mappade sekvenser [%]: Procentandel sekvenserade läsningar som endast matchar en position i referensgenomet.
Duplikat [%]: Sekvenseringsläsningar som är duplikat (kopior) och därmed ej unika sekvenser. Hög mängd duplikat kan tyda på dålig komplexitet av sekvenserat bibliotek eller djup sekvensering. Observera att dupliceringar är vanligt förekommande vid WTS.
Adapter [%]: Andel läsningar som innehåller adaptersekvenser.
5'-3' bias: Bias är förhållandet mellan antalet läsningar vid 3'-änden och antalet läsningar vid 5'-änden av fragmentet. Ett förhållande på 1 indikerar brist på bias, medan värden större eller mindre än 1 indikerar 3'- eller 5'-bias, respektive.
Sekvenser som klarar filter [%]: Procentandel läsningar som passerar kvalitetskontrollfilter.
Genomsnittlig läslängd efter filtrering [bp]: Genomsnittlig längd på läsningar som passerar kvalitetskontrollfilter.
Q20-baser [%]: Andel baser med en Phred-poäng på minst 20.
Q30-baser [%]: Andel baser med en Phred-poäng på minst 30.
GC-innehåll [%]: Andel guanin- och cytosinbaser i ett prov, beräknat på trimmade läsningar.
mRNA-baser [%]: Andel baser i ett prov som härstammar från budbärar-RNA.
Ribosomala baser [%]: Andel baser i ett prov som härstammar från ribosomalt RNA.
* Information given av kund
{% if customer.scout_access and "scout" in case.data_analysis.data_delivery %}
Scout
Analysfiler finns uppladdade i Scout: scout.scilifelab.se/{{ customer.id }}/{{ case.name }}
-
Kliniska Fusionsvarianter:
{% if case.data_analysis.scout_files.vcf_fusion != 'N/A' %}
{{ case.data_analysis.scout_files.vcf_fusion.replace(case.id, case.name) }}
{% else %}
Inga fusionsvarianter upptäcktes
{% endif %}
{% endif %}
{% for application in case.applications %}
Teknisk beskrivning av analysen: {{ application.tag }}
{{ application.description }}
{% if application.details != 'N/A' %}
{{ application.details }}
{% endif %}
{% if application.limitations != 'N/A' %}
Begränsningar av analysen: {{ application.tag }}
{{ application.limitations }}
{% if application.workflow_limitations != 'N/A' %}
{{ application.workflow_limitations }}
{% endif %}
{% endif %}
{% endfor %}
Ingen filtrering har utförts. Alla upptäckta varianter rapporteras.
Laboratoriet har inte haft ansvar för provtagningsstadiet och extraktion, resultaten gäller för provet såsom det har mottagits.
Signatur för godkännande av rapport
Valtteri Wirta
Director, Clinical Genomics
All kommunikation gällande ordern såsom tillägg, avvikelser eller ev undantag i metoden från Clinical Genomics finns tillgängligt i SupportSystem för detta ticket id. En stängd ticket kan närsomhelst öppnas upp igen för frågor.
{% if "analysis" in case.data_analysis.data_delivery or "fastq" in case.data_analysis.data_delivery %}
Bilaga
Caesar
Filer som ska laddas upp till din inkorg: /home/{{ customer.id }}/inbox/{{ case.samples[0].ticket }}
{% if "analysis" in case.data_analysis.data_delivery %}
- Analysfiler:
{% if case.data_analysis.delivered_files != 'N/A' %}
- Fall: {{ case.name }}
{% for file in case.data_analysis.delivered_files %}
- {{ file }}
{% endfor %}
{% endif %}
{% for sample in case.samples %}
{% if sample.delivered_files != 'N/A' %}
- Prov: {{ sample.name }}
{% for file in sample.delivered_files %}
- {{ file }}
{% endfor %}
{% endif %}
{% endfor %}
{% endif %}
{% if "fastq" in case.data_analysis.data_delivery %}
- Fastq-filer:
{% for sample in case.samples %}
{% if sample.delivered_fastq_files != 'N/A' %}
- Prov: {{ sample.name }}
{% for file in sample.delivered_fastq_files %}
- {{ file }}
{% endfor %}
{% endif %}
{% endfor %}
{% endif %}
{% endif %}